北京，上海和波士顿2025年7月3日 美通社 －－ 加科思药业（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制剂JAB－8263的自身免疫性疾病的III期临床试验申请，并获得受理。根据相关政策，JAB－8263的临床试验申请将在30个工作日内完成审批。

加科思董事长兼首席执行官王印祥博士表示：“自身免疫性疾病影响全球5％－9％的人口，目前大多数药物为抗体注射剂，仅有少数的口服药获批上市。我们希望通过内部转化医学研究，将BET抑制剂的临床价值从肿瘤扩展至自免领域，造福更多患者。”

此前加科思已在中美两国完成JAB－8263肿瘤适应症的一期的临床试验。2024年美国血液学年会（ASH）上公布的数据显示，JAB－8263具有良好的耐受性。

关于JAB－8263

JAB－8263是加科思自主研发的口服高活性BET抑制剂，目前已在中国和美国完成血液瘤一期临床试验。加科思同时在探索JAB－8263在实体瘤和自免领域的应用。临床数据显示，JAB－8263具有良好的耐受性。

关于加科思药业

加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室。了解更多，请访问：www.jacobiopharma.com

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