上海2026年5月18日 美通社 －－ 2026年5月14日至16日，DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂举行。作为国内外重要的药物研发专业交流平台，本届年会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，汇聚了来自全球40多个国家和地区的药品监管机构、医学研究专家及企业代表，旨在推动全球生物医药产业全链条创新发展、加强国内外合作、助力优化下一代药物研发策略。

本次大会上，勃林格殷格翰以“创新领航，勇立潮头”为主题设立展台，系统展示了实施“中国关键（China Key）”战略六年来所取得的丰硕成果，以及在加速创新药在华落地方面的创新实践。同时，公司通过多场主旨演讲和重磅议题环节发言，深入阐述其在华研发策略，分享与中国医药研发高质量发展同频共振的前沿洞见。

“中国关键”结出硕果，全球同步和首发新药加速惠及中国患者

近年来，中国在医药监管与鼓励创新方面持续出台并落地多项政策。通过加速临床试验申请和新药申请的审评审批，持续完善试验数据保护与市场独占期制度，强化知识产权保护等一系列措施，中国正加速崛起为全球生物医药创新的重要策源地。勃林格殷格翰于2019年率先提出并实施“中国关键”战略，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。六年来，在该战略的推动下，公司多款产品及适应症在华实现全球同步甚至率先获批，加速了创新成果惠及中国患者的步伐。

仅在2025年间，勃林格殷格翰就有3款新药、4个适应症在中国获批上市。其中圣赫途®（宗艾替尼片）用于治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及博优维®（那米司特片）用于成人特发性肺纤维化（IPF）为全球同步获批；博优维®（那米司特片）用于进展性肺纤维化（PPF）更实现了全球首发，早于欧美日。

本土智慧领航全球创新，“中国专家”项目正式启动

自“中国关键”战略实施以来，勃林格殷格翰已与国内40多家顶级医院建立临床研究战略合作关系，在重点疾病领域加速临床试验部署、从早期阶段即系统纳入中国患者和专家，确保全球多中心临床试验中中国患者的充分覆盖。截至2026年4月，中国已参与勃林格殷格翰100％的全球关键项目临床开发以及75％全球早期项目临床开发，这不仅加快了公司创新药物在中国的获批，使其更早惠及中国患者，也持续提升了中国顶尖临床专家在全球研发中的参与度与话语权。同时，通过双向协同机制，中国创新经验得以反哺全球研发，形成良性循环，加速全球创新成果的流动与共享。

2025年7月，作为“中国关键”战略的自然延伸，勃林格正式提出了“中国专家（China KEE）”项目，旨在将更多中国顶尖专家纳入公司临床研究的全球指导委员会。这不仅能够让中国专家将本土实践的临床洞见带给总部团队，确保新药在设计之初即契合中国标准与患者特征，更能让他们在全球舞台上展现卓越的专业能力和领导力，直接影响全球临床开发的决策。自战略实施以来，已有多位中国顶尖专家加入了肿瘤、免疫、心肾代谢等疾病领域的全球指导委员会，为临床研发策略提供了很多建设性的指导意见。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维博士表示：“中国以制度创新推动药品审评审批提速，创新药上市路径更加高效、清晰。得益于这一政策环境的催化，勃林格持续推进和贯彻‘中国关键’战略，并进一步发起‘中国专家’项目。我们期待将更多中国声音纳入全球研发上游，将中国市场打造为真正的创新策源地。这不仅是我们企业层面的突破，更是中国医药创新体系整体跃升的缩影。依托持续优化的创新环境，我们携手本土医患，从临床执行走向研发决策，在助力完善中国创新药临床试验与审评审批体系的同时，也以中国智慧反哺全球研发体系。”

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